A Anvisa aprovou o registro do Ozivy, medicamento produzido pela farmacêutica EMS e baseado em semaglutida, mesma substância usada no Ozempic e no Wegovy. A decisão marca a primeira aprovação de um concorrente nacional desde o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.

O Ozivy foi autorizado como medicamento novo por desenvolvimento abreviado, modalidade usada para produtos que utilizam substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam comprovar segurança, eficácia e qualidade junto à agência reguladora. A aprovação inclui diferentes versões da solução injetável acompanhadas de canetas aplicadoras.

A chegada do novo medicamento movimenta um mercado bilionário ligado às chamadas “canetas emagrecedoras”. Desde a queda da patente, diversas empresas passaram a disputar espaço no setor, e a expectativa é que a concorrência contribua para a redução gradual dos preços nos próximos anos.

Apesar da aprovação da Anvisa, a EMS ainda não informou quando o Ozivy chegará às farmácias. A empresa precisa concluir etapas comerciais, definir preços e iniciar a distribuição do produto no mercado brasileiro.